1. fpd检测器,vocs和非甲烷总烃有什么区别?
VOCs和非甲烷总烃在定义、成分以及检测方法上有显著的区别。
1. 定义:VOCs,全称为挥发性有机化合物,主要指在常温常压下容易挥发的有机化合物。而非甲烷总烃,简称为NMHC,是指除甲烷之外的可挥发碳氢化合物,一般包括C2-C8等碳氢化合物。
2. 成分:VOCs包含的有机化合物种类繁多,如烷烃、烯烃、芳烃、酮类、酯类、醇类、酚类、醛类、胺类、腈类等。而非甲烷总烃主要是除甲烷以外的所有可挥发的碳氢化合物。
3. 检测方法:VOCs的检测通常采用气相色谱法(GC)结合氢火焰离子检测器(FID)或特征因子的响应选择其他检测器,如FPD、ECD等。而非甲烷总烃的检测则常常采用气相色谱法(GC)结合火焰离子检测器(FID)。
综上所述,VOCs和非甲烷总烃在定义、成分以及检测方法上存在差异。
2. 气象色谱仪有那些基本组成?
提供载气的气路系统(包括;气源、减压阀、净化管等)、进样系统(进样口、分流阀等)、分离系统(色谱柱、柱温箱)、检定系统(检测器)、数据处理系统(工作站)等。
常见检测器有:氢火焰离子化检测器(FID)、电子捕获检测器(ECD)、火焰光度检测器(FPD)、热导检测器(TCD)(常用于填充柱)等。
希望我的回答对你有所帮助。
3. vocs和非甲烷总烃有什么区别?
主要有:
1、中文全称不同。
VOCs指“挥发性有机化合物”,英文全称:volatile organic compounds。
非甲烷总烃指“除甲烷之外的可挥发碳氢化合物”,英文全称:non-methane hydro carbon,简写NMHC。
2、包含污染物成分不同。
VOCs:根据世界卫生组织的定义,VOCs是在常温下,沸点50℃至260℃的各种有机化合物。
在我国,VOCs是指常温下饱和蒸汽压大于70 Pa、常压下沸点在260℃以下的有机化合物,或在20℃条件下,蒸汽压大于或者等于10 Pa且具有挥发性的全部有机化合物。
非甲烷总烃:按通常理解,NMHC是指除甲烷以外的所有可挥发的碳氢化合物(一般是C2-C8),它们具有较大的光反应活性,是光化学烟雾前体。
3、检测方法不同。
VOCs:检测时需要分析某种物质浓度。
VOCs通常使用气相色谱法(GC)结合“氢火焰粒子检测器”(FID)或根据特征因子的响应选择其他检测器(如:FPD,ECD等)。
非甲烷总烃:根据其定义其指分析除甲烷以外的一大类物质的总浓度。
4. CR和DR工作流程的区别?
X射线检测技术目前可以分为CR和DR技术,CR就是计算机X射线成像系统,使用成像板IP作为图像载体来代替传统的X射线胶片,并使用与传统X射线成像相同的投影技术来曝光成像X射线检查板。同时,记录X射线图像信息,并且在对该信息进行读取和处理之后,可以获得数字X射线图像信号;DR则是数字化X射线摄影系统,是指在专用计算机的控制下直接读取感应介质记录的X射线图像信息,并以数字图像模式复制或记录图像的技术方法。它由检测板,扫描控制器,系统控制器和图像显示器组成,它们通过电缆串联在一起,使用方法更简洁。
DR和CR的区别是什么呢?
首先,工作原理不同。
CR成像过程:X射线发生器-IP板感光形成潜像-图像处理器(激光扫描将光信号转换为数字信息)-计算机工作站(用于图像处理)-激光照相机打印照片。
DR成像过程:X射线发生装置-平板检测器(FPD)(扫描和直接读取X射线产生的图像信号)-计算机工作站,用于图像处理-激光照相机打印照片。
其次,成像原理不同。
与DR相比,CR成像链接更多,主要成像是X射线间接转换,使用IP板作为X射线检测器。但是,DR使用硅,硒等作为X射线检测器,使用X射线直接转换直接创建数字格式的图像,并且成像链接很少。
再者,工作效率不同。
近年来,CR和DR变得越来越流行。据统计,使用传统的X射线胶片摄影平均每人需要8分钟。 CR摄影每人需要6分钟,而DR摄影每人只需2.5分钟。 CR操作更为复杂,相对DR的工作效率较低,曝光时间较长,工作效率较低。
第四,图像质量不同。
CR的定义主要取决于像素大小,并且软组织图像和骨骼图像无法同时清晰显示。由于光散射,图像变得模糊,图像分辨率降低,并且时间分辨率差。 DR具有比CR系统更好的空间分辨率和对比度,具有丰富的图像级别,清晰锐利的图像边缘,出色的精细结构性能和宽动态范围。研究表明,DR在临床工作中的合格率和高质量胶片的比率显着高于CR。
当然,CR和DR也存在一些共同点。
DR和CR将X射线图像信息转换成数字图像信息。与传统的X射线相比,检查员的工作量,工作效率和胶片消耗都具有明显的优势。 CR和DR技术不仅省去了薄膜冲洗工艺,而且减少了化学药品的消耗,并且可以很好地控制质量。
DR和CR都具有较宽的动态范围和较宽的曝光范围。当X射线曝光参数不足时,可以获得良好的图像。透照的成功率很高,可以有效地减少回收率,并减少废品率。减少胶片消耗有利于节省资源,检查人员的工作量也相对减少。
DR和CR获取数字信号图像,并根据需要通过图像处理系统实现图像优化,改善图像细节,达到好的视觉效果,提高图像质量。
5. 气象色谱仪有那些基本组成?
提供载气的气路系统(包括;气源、减压阀、净化管等)、进样系统(进样口、分流阀等)、分离系统(色谱柱、柱温箱)、检定系统(检测器)、数据处理系统(工作站)等;常见检测器有:氢火焰离子化检测器(FID)、电子捕获检测器(ECD)、火焰光度检测器(FPD)、热导检测器(TCD)(常用于填充柱)等。
6. 检测农药残留的仪器有那些?
一般采用的为气相色谱(GC),液相色谱(LC),气相色谱质谱联用(GC-MS,GC-MS/MS),液相色谱质谱联用(LC-MS,LC-MS/MS)。
气谱检测器一般有电子捕获(ECD),氮磷(NPD),硫磷(FPD),火焰离子(FID),质谱(MS)等几种。
液谱检测器一般有二极管阵列(DAD),荧光(FLD),蒸发光散射(ELSD)。基本原理就是利用气体或者液体作为流动相,通过控制调整各种仪器条件,使得农药在仪器中与其他杂质分开,农药进入检测器,不同检测器对不同的农药有着不一样的响应,响应值与农药的浓度是有直接关系的。记录下响应值,就能知道农药的浓度。
7. 高效液相色谱和气相色谱的异同点?
一、流动相不同
液相是液体的,液相多了一个泵用来运转。气相的流动相是载气,是气体。一般情况下,液相色谱中固定相多为固体,流动相多为液体;而气相色谱中载气多为惰性气体(N2、Ar等),从适用范围来看:
液相色谱适用最广,可用于化学分析、食品分析、环境分析、药物分析、中草药图谱分析等等,根据目标分析物极性大小不同,出峰时间也就不同;而气相色谱的分析物多为气体或易挥发的物质,从分析物的角度来看,液相色谱应用更广。
二、应用范围不同
气相色谱法:分离能力好、灵敏度高、分析速度快、操作方便等。受技术条件的限制,沸点太高的物质或热稳定性差的物质都难于应用气相色谱法进行分析,一般对500℃以下不易挥发或受热易分解的物质部分可采用衍生化法或裂解法。
三、仪器构造不同
1、气相色谱仪由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统组成。进样部分、色谱柱和检测器的温度均在控制状态。
2、高效液相色谱仪主要有:进样系统、输液系统、分离系统、检测系统和数据处理系统组成。
扩展资料:
高效液相色谱还有色谱柱可反复使用、样品不被破坏、易回收等优点,但也有缺点,与气相色谱相比各有所长,相互补充。高效液相色谱的缺点是有“柱外效应”。
在从进样到检测器之间,除了柱子以外的任何死空间(进样器、柱接头、连接管和检测池等)中,如果流动相的流型有变化,被分离物质的任何扩散和滞留都会显著地导致色谱峰的加宽,柱效率降低。高效液相色谱检测器的灵敏度不及气相色谱。